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免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性、高度异质性的自身免疫介导的血液系统疾病.ITP的发病机制中同时存在血小板的破坏增多和生成不足.血小板自身抗体的形成在其中发挥着重要作用.既往认为抗体引起的血小板破坏主要是依赖于网状内皮系统Fc受体介导的吞噬作用.目前研究发现,ITP还存在Fc-非依赖性血小板清除途径,如血小板自身抗体引起的血小板凋亡和血小板的去唾液酸化等[1-3].