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目的对右兰索拉唑的合成工艺进行研究。方法以4-氯-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物为起始原料,经酰化、水解、氯代、取代反应得到兰索拉唑硫醚,再进行不对称氧化、取代反应获得右兰索拉唑。结果合成右兰索拉唑对映体过量值(ee值)为99.5%,总收率为21.6%。结论改进后的工艺成本低、操作方法简单、后处理容易、收率高、产物纯度高、可用于工业放大生产。