【摘 要】
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干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,pSS)是一种侵犯外分泌腺体(主要为唾液腺、泪腺),临床上表现为眼干、口干症状,病理上表现为特征性的淋巴细胞浸润性病变的慢性自身免疫性疾病,其中肾脏受累常见.pSS肾损害病理主要表现为间质性肾炎,肾小球损害相对少见但预后更差[1-2],国内外相关文献少见报道.我们分析了经本科肾活检明确诊断为pSS伴有肾小球病变的25例患者的临床、免
【机 构】
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干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,pSS)是一种侵犯外分泌腺体(主要为唾液腺、泪腺),临床上表现为眼干、口干症状,病理上表现为特征性的淋巴细胞浸润性病变的慢性自身免疫性疾病,其中肾脏受累常见.pSS肾损害病理主要表现为间质性肾炎,肾小球损害相对少见但预后更差[1-2],国内外相关文献少见报道.我们分析了经本科肾活检明确诊断为pSS伴有肾小球病变的25例患者的临床、免疫学及病理特点,以期加深对pSS合并肾小球病变的认识。
其他文献
Gitelman综合征(GS)为染色体隐性遗传疾病,起病隐匿罕见,临床症状多变,现将我们遇到的以假性蛋白尿为首发表现的Gitelman综合征病例报告如下.女,30岁,因“尿检蛋白2个月”入院.患者2个月前体检时发现尿蛋白(+),门诊多次复查尿蛋白及尿蛋白分析,尿常规:蛋白(2+),尿蛋白分析(-).于2012年10月15日收住入院.查体:血压115/70 mmHg,无明显异常体征.入院诊断:蛋白尿
维持性血液透析(血透)已成为许多终末期肾病患者长期替代的治疗方法.近10年来,全国各地成立了多家血液透析中心,但相关的流行病学调查资料少见报道.随着行业管理越来越趋向规范化,卫生行政部门和学术团体组织开始重视和开展透析登记工作.我们将温州市23家血液透析单位2002年至2011年的透析登记资料进行总结并报告如下。
有研究发现炎性反应和免疫反应参与糖尿病肾病(DN)的进展,单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1)作为特异性趋化因子对肾脏炎性细胞的趋化及激活有重要作用[1-2].雷公藤多苷(TG)因具有独特的抗炎作用而被应用于DN临床治疗,但其机制仍不清楚.本研究通过观察不同剂量TG对DN大鼠模型肾组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量及MCP-1表达的影响,与厄贝沙坦作对照,探讨氧化应激和MCP-1在D
由中山大学附属第一医院、中华肾脏病杂志主办的“‘两岸四地’肾脏病学术会议”，将于2014年12月18日-20日在美丽的羊城广州召开。届时来自中国大陆、台湾、香港和澳门地区以及美国和亚洲其他国家的肾脏病专家汇聚一堂，分享肾脏病领域的最新进展，探讨肾脏病临床与基础的发展方向。
摘要：我国建筑行业近些年来取得突出的发展成就，但在建筑工程土建施工的现场，受到各种因素的影响，仍存在不同程度的问题，对现场管控造成了制约。针对当前现场管理的现状，需要注意的是进行对应问题的进一步分析，只有合理管控，才能控制工程的建设成本，谋取更大的经济效益。在本次研究中以建筑工程土建施工现场管理现状为基础，结合概况，探究切实可行的管理对策。 关键词：土建施工;现场管理 引言 工程项目土建施工
患者,男,65岁,因“尿检异常伴全身淋巴结肿大2月”入院.患者2月前无诱因出现双下肢水肿伴全身淋巴结肿大,于当地医院抗感染治疗疗效欠佳入院.查体:左侧颈部、右侧腋窝下可触及黄豆大小淋巴结,无压痛,活动度可.生化检查:尿蛋白量4.2 g/24 h,以大分子蛋白为主;尿RBC计数1.2× 106/ml;尿视黄醇结合蛋白(RBP)0.5mg/L;尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG) 18.5 U
过敏性紫癜(HSP)是全身系统性的小血管炎性病变,6个月内出现血尿和(或)蛋白尿即可诊断紫癜性肾炎(HSPN)[1].HSP发生机制尚不完全明确,免疫紊乱为其原因之一.文献报道Th17和Treg及其相关因子的免疫失衡与多种免疫性疾病及肾脏疾病有关[2-3],如系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、肾病综合征、IgA肾病等.那么HSP及HSPN是否存在Th17/Treg及其相关因子的免疫失衡?本研究通过对比T
目的 研究人类获得性免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染合并肾脏损害患者的临床和病理表现特点及治疗转归.方法 选取2002年至2012年北京协和医院住院的HIV感染合并肾脏损害并接受过肾脏活检的8例患者为研究对象,回顾分析患者的肾脏病理资料和治疗转归情况.结果 8例患者均有不同程度的蛋白尿,6例患者有镜下血尿,2例患者Scr升高.肾脏病理改变:IgA
目的 探讨全心舒张末期容积指数(GEDVI)在感染性休克致急性肾损伤(AKI)中的意义.方法 回顾性分析2012年3月至2013年5月在沈阳军区总医院急诊监护室确诊感染性休克并接受了脉搏指示连续心排出量(PiCCO)监测的患者61例,按PiCCO监测后第24小时GEDVI值将患者分成两组:低GEDVI组(GEDVI＜ 700 ml/m2,29例)和高GEDVI组(GEDVI≥700ml/m2,32
患者,女,68岁,农民.因“发作性胸闷、心悸4个月余,纳差、乏力、低热1周”,于2013年5月27日入住本院心内科.既往体健.查体主要发现低热,体温37.3℃,余未见明显异常.入院后主要检查结果:尿蛋白阳性,血沉偏快,贫血,肾功能异常,先后两次核周型抗中性粒细胞胞质抗体(p-ANCA)及髓过氧化物酶(MPO)-ANCA阳性.考虑“系统性血管炎”,转入肾内科进一步行肾活检,穿刺标本送第二军医大学附属