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探讨微小RNA-34b/c(miR-34b/c)启动子区基因多态性与肿瘤易感性的关系。
方法全面检索PubMed、EMBASE、万方、维普和中国知网等中英文数据库，纳入符合标准的病例对照研究，运用RevMan 5.1软件对数据进行合并分析。
结果总共纳入9篇文献10项病例对照研究，Meta分析结果显示miR-34b/c启动子区基因多态性与肿瘤在C vs T、CC vs TT、CC＋CT vs TT以及CC vs CT＋TT这4种模型分析中易感性无明显相关性，但在CT vs TT模型分析中，结果显示出显著的相关性(Z＝2.33，P＝0.02)。根据肿瘤的类型进行亚组分析发现，在肝细胞肝癌，C vs T(Z＝2.10，P＝0.04)、CT vs TT(Z＝2.40，P＝0.02)以及CC＋CT vs TT(Z＝2.45，P＝0.01)模型中相关性均具有统计学意义。C等位基因明显增加了肝癌的易感性(OR＝1.11，Z＝2.10，P＝0.04)，但在结直肠癌的研究中发现，在CC vs TT和CC vs CT＋TT模型中，CC基因型能显著降低结直肠癌的易感性，OR值分别为0.66(Z＝2.43，P＝0.02)、0.67(Z＝2.40，P＝0.02)。
结论miR-34b/c启动子区基因多态性rs4938723 T>C与肝癌和结直肠癌的易感性存在一定的相关性。