【摘 要】
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目的探讨SCI后体外移植PKH67标记的BMSCs迁移至脊髓损伤处并进行增值和分化的动员情况。方法用梯度离心法分离和培养出SD大鼠第3代BMSCs,用绿色荧光染料PKH67标记;采用钳夹法
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目的探讨SCI后体外移植PKH67标记的BMSCs迁移至脊髓损伤处并进行增值和分化的动员情况。方法用梯度离心法分离和培养出SD大鼠第3代BMSCs,用绿色荧光染料PKH67标记;采用钳夹法制备脊髓损伤(SCI)模型,分为实验组(n=15)、对照组(n=16)、假手术组(n=16);SCI术后对脊髓损伤组织进行HE染色,实验组和假手术组于术后尾静脉移植含有1×10~7个BMSCs的0.5 mL生理盐水,对照组注射等量生理盐水;分别于术后1、7、14、21 d观察大鼠后肢运动功能恢复情况,并做BBB分;术后21 d后取脊髓组织,行免疫荧光染色,观察BMSCs的迁移,增值和分化情况。结果 (1)镜下可见损伤脊髓形成的空洞、坏死及炎性细胞的增多;(2)共聚焦荧光显微镜观察显示术后21 d实验组脊髓损伤部位可见移植的BMSCs,部分BMSCs呈GFAP和Nestin阳性表达;假手术组无PKH67标记的BMSCs;实验组GFAP和Nestin阳性细胞数较对照组和假手术组明显增加(P<0.05),对照组较假手术组增加不明显(P>0.05);(3)实验组和对照组BBB评分均有增加,但实验组BBB评分显著高于对照组(P<0.05)。结论 PKH67示踪的BMSCs可迁移至损伤脊髓部位,进行增值并分化为神经元样细胞,促进损伤脊髓的神经功能恢复。
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