目的探讨树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养后抗前列腺癌细胞的免疫效应。方法采集健康人外周血单个核细胞,用含重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素-4(rhIL-4)的培养基培养诱导DC产生,用含干扰素-γ(IFN-γ)、CD3单克隆抗体和重组人白细胞介素-2(rhIL-2)的培养基诱导细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)产生,然后将DC与CIK共培养,制备成DC-CIK细胞。实验分DC组、DC-CIK组、DC-T组和CIK组。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞培养上清液中的IFN-γ和白细胞介素-12(IL-12)水平,流式细胞仪(FCM)检测CD3、CD8和CD56等细胞表型变化,细胞计数试剂盒CCK-8法检测DC-CIK对前列腺癌细胞的体外杀伤活性。结果 DC-CIK组细胞培养上清液中IL-12和IFN-γ的含量分别为(105.14±2.16)、(726.28±21.35)pg/mL,明显高于其他3组(P<0.05)。DC-CIK组细胞表达CD3+/CD8+(60.9±1.28)%、CD3+/CD56+(27.8±1.01)%也明显增加(P<0.05),而CD3表达与DC-T组和CIK组差异无统计学意义。比较各组免疫细胞对前列腺癌细胞的杀伤活性,DC-CIK组为(52.31±2.14)%,相比DC组(11.14±1.02)%、DC-T组(14.19±1.63)%和CIK组(34.43±2.01)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DC-CIK在体外可诱导明显的抗前列腺癌免疫效应,为前列腺癌的免疫治疗奠定实验和理论基础。