【摘 要】
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研究了草酸铁离子(Fe(C2O4)33-)在UV光照条件下的铁离子循环转化过程及其强化过硫酸钠(PS)活化氧化苯胺的机理,考察了Fe(C2O4)33-浓度和初始p H对PS活化及苯胺氧化效果的影响.研究
【机 构】
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环境保护部华南环境科学研究所,中国科学院广州地球化学研究所,广东省水与大气污染防治重点实验室,中国科学院大学,华南师范大学环境研究院
【基金项目】
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广东省自然科学基金(2016A030310021);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(PM-zx703-201602-058)资助~~
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研究了草酸铁离子(Fe(C2O4)33-)在UV光照条件下的铁离子循环转化过程及其强化过硫酸钠(PS)活化氧化苯胺的机理,考察了Fe(C2O4)33-浓度和初始p H对PS活化及苯胺氧化效果的影响.研究表明,在UV光照条件下,0.75 mmol·L-1的Fe(C2O4)33-溶液在初始p H值为3时,Fe2+的转化率最高可达到96%,远高于柠檬酸铁铵和氯化铁体系,但反应过程中草酸根离子(C2O42-)会发生分解并引起p H升高,导致Fe2+转化率急剧下降;Fe2+循环转化过程对UV/Fe(C2O4)33-体系强化PS活化的作用远大于UV光照直接活化PS过程,对PS活化分解率的贡献达到79%;初始Fe(C2O4)33-浓度决定了Fe2+循环转化的最大浓度并显著影响PS的活化效果,当Fe(C2O4)33-初始浓度从0.25 mmol·L-1逐渐提高到0.50、0.75、1.00 mmol·L-1时,PS活化分解速率不断增大,但当浓度高于0.75 mmol·L-1时,C2O42-对硫酸根自由基(SO4·-)的竞争作用显著增强,导致苯胺的氧化效果出现降低;中碱性条件不利于UV/Fe(C2O4)33-体系发生光化学反应生成Fe2+,但在其活化PS过程中,由于PS分解引起p H下降,在初始p H为7和9时PS仍可被有效活化,PS分解率可分别达到86%和68%.
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