【摘 要】
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(R)-α-甲基组胺(α-MeHA)低浓度抑制,高浓度增强电场刺激诱发的离体输精管收缩。上述效应可分别被thioperamide和氯苯那敏拮抗,Pyridelethyl-amine(Pyr)能增强电场刺激诱发
【机 构】
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第四军医大学药理教研室,第四军医大学药理教研室 西安 710032 中国,西安 710032 中国
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
论文部分内容阅读
(R)-α-甲基组胺(α-MeHA)低浓度抑制,高浓度增强电场刺激诱发的离体输精管收缩。上述效应可分别被thioperamide和氯苯那敏拮抗,Pyridelethyl-amine(Pyr)能增强电场刺激诱发的输精管收缩,α-MeHA和Pyr对于直接电刺激或去甲肾上腺素(NE)诱发的输精管收缩均无影响,以上表明,豚鼠输精管交感神经末稍分布有组胺H_3和H_1两种受体,它们分别介导抑制和促进NE的释放。
(R) -α-methylhistamine (α-MeHA) at a low concentration, and high concentration enhanced vasoconstriction induced by electric field stimulation. The above effects were antagonized by thioperamide and chlorpheniramine respectively. Pyridelethyl-amine (Pyr) enhanced vasoconstriction induced by electric field stimulation. The effects of α-MeHA and Pyr on vasoconstriction induced by direct electrical stimulation or norepinephrine No effect, the above shows that the guinea pig vas deferens sympathetic terminal distribution of histamine H_3 and H_1 two receptors, which respectively mediate the inhibition and promote the release of NE.
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