【摘 要】
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目的：提高大肠杆菌中色氨酸合成酶的表达量和表达活性。方法：利用PCR方法从大肠杆菌K-12的基因组中直接克隆出紧密连锁trpB和trpA基因（简称trpBA），并将其连接到原核表达载体pet22b
【机 构】
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军事医学科学院卫生学环境医学研究所,军事医学科学院放射医学研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30300010);天津市科技攻关项目(033182711)
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目的：提高大肠杆菌中色氨酸合成酶的表达量和表达活性。方法：利用PCR方法从大肠杆菌K-12的基因组中直接克隆出紧密连锁trpB和trpA基因（简称trpBA），并将其连接到原核表达载体pet22b（＋）中，得到重组质粒pet22b（＋）-trpBA，转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导重组蛋白表达，表达产物经SDS-PAGE分析并用比色法测定其活性。结果：凝胶电泳可见PCR扩增产物大小约为2kb，SDS-PAGE鉴定目的蛋白的Mr分别约为29000和44000，色氨酸合成酶α、β亚基分别得到了高效表达，色氨
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