【摘 要】
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<正>CRISPR/Cas9基因编辑系统原用于敲除特定基因,最近,麻省理工学院的研究人员发现可以依赖该系统启动他们选中的活细胞的所有基因,该发现可让科学家更容易确定单个基因的功
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<正>CRISPR/Cas9基因编辑系统原用于敲除特定基因,最近,麻省理工学院的研究人员发现可以依赖该系统启动他们选中的活细胞的所有基因,该发现可让科学家更容易确定单个基因的功能。该方法还可以加速全基因组的功能筛选,使科学家鉴别出参与特定疾病的基因。通过该方法,研究人员确定了几个让黑色素细胞对抗癌药物产生耐药性的基因。相关的研究结果发表在2014年12月10日的《Nature》上。CRISPR系统依赖于细菌抵抗病毒感染的细胞机制,该系统可编码"适应性"免疫系统,提供特异防御对抗入侵者。早前已有研究人员利用该系统建立含Cas9酶和引导RNA的基因编辑复合体,该复合体的引导RNA通过与基因组的特定序列结合,告诉Cas9在哪里进行剪切。
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