【摘 要】
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采用同源克隆策略和RACE-PCR技术,克隆得到可能的鲤（Cyprinus carpio）两面神激酶2（JAK2）基因的c DNA全长序列,包括3 378 bp的开放阅读框,732 bp的5＇-非编码区,529 bp的3＇-非编码区,
【机 构】
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南昌大学生命科学与食品工程学院,中国科学院水生生物研究所、淡水生态与生物技术国家重点实验室,华中师范大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31272666);国家自然科学基金面上项目(30871937);国家科技支撑计划课题(2012BAD25B0202)
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采用同源克隆策略和RACE-PCR技术,克隆得到可能的鲤（Cyprinus carpio）两面神激酶2（JAK2）基因的c DNA全长序列,包括3 378 bp的开放阅读框,732 bp的5＇-非编码区,529 bp的3＇-非编码区,总长度达4 639bp。开放阅读框可编码1 125个氨基酸,推测分子质量和理论等电点分别为129.33 ku和6.99。同源性分析显示,克隆的鲤鱼基因与斑马鱼（Danio rerio）JAK2同源性最高,其氨基酸序列同一性和相似度分别达89%和95%。结构域预测表明,所编码氨
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