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研究鬼臼毒索衍生物的合成方法，获得高活性的抗肿瘤新化合物。本文以鬼臼毒素为起始原料，在CF3COOH／NaI或者ZrCl4／NaBr的作用下，经SN1亲核取代，缩合，得到目标产物。该化合物通过^1HNMR、MS谱确证，同时采用MTT法评价了新化合物的体外抗肿瘤活性。结果显示：目标化合物的体外抗肿瘤活性与依托泊苷相当，值得进一步研究。