【摘 要】
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目的：探讨高血压病患者的NPPA G664A基因突变位点与冠心病(CHD)发病的相关性.方法：选取2010年11月至2012年1月我院心脏内科门诊和入院的原发性高血压病患者1248例,男632例,
【机 构】
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首都医科大学石景山教学医院北京市石景山医院北京中医药大学东直门医院
【出 处】
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首届海峡两岸气血理论高峰论坛暨2015海峡两岸医药卫生交流协会中西医结合专业委员会年会
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目的：探讨高血压病患者的NPPA G664A基因突变位点与冠心病(CHD)发病的相关性.方法：选取2010年11月至2012年1月我院心脏内科门诊和入院的原发性高血压病患者1248例,男632例,女616例；年龄38～76岁,平均(53.2±3.4)岁.按照UAE,将高血压患者分成正常尿白蛋白组(UAE＜30mg/24h,A组)和尿白蛋白组(UAE＞30mg/24h,B组).A组：886例,男549例,女337例；年龄39～76岁,平均(55.7±14.2)岁.B组：362例,男183例,女179例；年龄38～74岁,平均(54.2±15.2)岁.应用TaqMan探针法检测1248例原发性高血压病患者,研究两组间NPPA G664A分布的差异：并比较NPPA G664A不同基因型组间患者血压和CHD发病的差异.结果：B组和A组NPPA G664A基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P值均＞0.05),两组基因型分布差异无统计学意义(P＞0.05).按照显性遗传模型,GG型患者和GA+AA患者间收缩压、舒张压无统计学差异(P＞0.05)；GA+AA基因型患者CHD的发病显著高于GG基因型组患者(P=0.002),其中心肌梗死的发病GA+AA组高于GG组(P=0.009),心绞痛和心力衰竭的发病无统计学差异.结论：原发性高血压患者的NPPA G664A基因型与CHD的发病有显著的相关性.
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