RP2突变体RP2-dser6的克隆和表达

来源 :高技术通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户：antoneychang

【摘要】

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视网膜色素变性(Retinits Pigmentosa,RP)是遗传性视觉损害以致失明的最常见原因之一,RP2是最近定位克隆的一个视网膜色素变性基因.为研究突变RP2蛋白与正常RP2蛋白的空间结

【作者】

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于力刘晓军何广安柴建华

【机构】

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鞍钢职工大学医学系,辽宁,114036复旦大学遗传研究所人类基因组实验室,上海,200433;

【出处】

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高技术通讯

【发表日期】

：

2000年3期

【关键词】

：

RP RP2 RP2-dser6 DNA序列分析基因克隆和表达

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视网膜色素变性(Retinits Pigmentosa,RP)是遗传性视觉损害以致失明的最常见原因之一,RP2是最近定位克隆的一个视网膜色素变性基因.为研究突变RP2蛋白与正常RP2蛋白的空间结构的差异及其对功能的影响,用突变的寡聚核苷酸引物自重组质粒pETRP2 PCR扩增得到突变的RP2-dser6基因,克隆至pET11C载体中,转化大肠杆菌BL21菌株.重组子经序列分析鉴定后,在37℃诱导RP2-dser6突变蛋白表达,5mmol/L IPTG诱导8小时表达量约为7.8%.所得结果为进一步研究RP致病机理奠定了基础.

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