论文部分内容阅读
利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从类产碱假单胞菌YS1(Pseudomonas psuedoalcaligenese YS1)染色体DNA中扩增并克隆了调控短链与中链PHA生物合成的两个关键酶基因:phaC1、phaC2基因.同时利用套叠PCR技术对phaC1基因进行了改造,经过基因拼接构建了植物表达载体pC3C1(嵌合phaC1)、pC3C2(嵌合phaC2)和pC3C1C2(嵌合phaC1和phaC2双基因).将构建好的嵌合phaC1和 phaC2双基因的植物高效表达载体pC3C1C2, 用冻融法转