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为增加聚酰亚胺材料的溶解性,采用亲核取代反应引入柔性酰胺键部分和Suzuki偶联反应修饰邻位侧基的方法,制备具有柔性不对称结构的聚酰亚胺分子,并对合成的聚酰亚胺及其二胺单体进行核磁表征.结果表明,由于引入的芳基基团具有各向异性以及二酐单体的吸电子能力不同,导致合成的聚酰亚胺的特征峰化学位移存在差异.