【摘 要】
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利用网络药理学和分子对接探讨黄芪-白术-茯苓配伍使用治疗乳腺癌的分子机制.采用TCMSP数据库获取黄芪、白术、茯苓的化学成分及其相关靶点，在GeneCards、OMIM数据库中收集乳腺癌疾病的相关靶点，利用Venny 2.1筛选出二者的共同靶点，由Cytoscape 3.7.2绘制可视化的药物-成分-靶点-疾病网络及PPI网络；通过DAVID数据库对靶点进行GO和KEGG分析，并运用SwissDo
【基金项目】
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湖北省卫生健康委面上项目（WJ2021M062）； 湖北省卫生健康委中医药面上项目（ZY2021M038）； 十堰市科技局科研项目（21Y72）； 国药东风总医院卓越计划青年人才项目（2021Q07）；
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利用网络药理学和分子对接探讨黄芪-白术-茯苓配伍使用治疗乳腺癌的分子机制.采用TCMSP数据库获取黄芪、白术、茯苓的化学成分及其相关靶点，在GeneCards、OMIM数据库中收集乳腺癌疾病的相关靶点，利用Venny 2.1筛选出二者的共同靶点，由Cytoscape 3.7.2绘制可视化的药物-成分-靶点-疾病网络及PPI网络；通过DAVID数据库对靶点进行GO和KEGG分析，并运用SwissDock软件进行分子对接验证.发现黄芪-白术-茯苓的22个有效成分可以通过调控93个靶点和98条通路对乳腺癌产生作用，且筛选的靶点蛋白与关键活性成分具有较好的结合活性.表明黄芪-白术-茯苓可以通过多成分、多靶点、多途径发挥抗乳腺癌的作用，从而为其临床应用及相关机制的研究提供了理论依据.
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