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随着计算机运算能力的飞速发展,用分子动力学模拟等方法进行分子设计及蛋白突变研究取得了长足进步。本论文分析了促红细胞生成素(EPO)的氨基酸序列及二级结构组成,然后对EPO进行定点突变,提高EPO和EPOR结合表面的静电互补并理论计算结合速率常数,研究发现D43K和I133K双突变可以提高结合速率常数约20倍,大幅提高了EPO-EPOR结合的亲和力。该论文的研究为研究者运用计算手段设计其他体系突变体蛋白提供了重要的理论实践和方法指导。