【摘 要】
:
以Mo2C/VC作为质子交换膜燃料电池氧还原催化剂,并采用单电池和电化学循环伏安扫描技术考察了其氧还原活性,同时结合X射线衍射和X射线光电子能谱对其电催化机理进行初步分析.
【机 构】
:
上海交通大学化学工程系,密西根大学化学工程系
论文部分内容阅读
以Mo2C/VC作为质子交换膜燃料电池氧还原催化剂,并采用单电池和电化学循环伏安扫描技术考察了其氧还原活性,同时结合X射线衍射和X射线光电子能谱对其电催化机理进行初步分析.结果表明,Mo2C/VC对氧还原也具有电催化活性,在0.34,0.45和0.55 V处出现三对可逆的氧化还原峰.Mo2C/VC的体相为β-Mo2C,表相为+δ价(5≤δ≤6)的MoOxCy和MoOz.Mo2C/VC的电催化性能可能是由于其表面钝化物种(MoOxCy和MoOz)的氧化还原,以及氧在Mo2C晶格中的迁入和迁出引起的.
其他文献
以多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,制备了Pt载量为20%的Pt-(RuOxHy)m/MWCNTs催化剂(m为Ru/Pt原子比),在m≤0.4时考察了不同电势区间循环伏安预处理对其催化性能的影响.水合氧化钌(RuOxH
以单硅酯(2-(环戊基-1,3-二烯基)乙基)三乙氧基硅烷(TEECp)和含有亚乙基桥键的硅酯1,2-二(三乙氧基硅基)乙烷为硅源,以三嵌段共聚物P123为模板剂,通过调节TEECp预水解时间,采用共聚法
在固定床反应器中,以苯为生物质气化焦油模型化合物,测试了于900℃煅烧的4种不同矿源镁橄榄石(Mg,Fe)2SiO4及其负载镍催化剂的水蒸气重整活性,并对煅烧橄榄石进行了N2吸附、X射
采用X射线衍射、N2吸附-脱附、扫描电镜和傅里叶变换红外光谱等技术,研究了MCM-49/ZSM-35复合分子筛在Na2O-SiO2-Al2O3-CHA(环己胺)-HMI(六亚甲基亚胺)-H2O合成体系中,先在低温80
应用量子力学与分子力学联合的ONIOM2(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)方法,对ZSM-5分子筛中与T6,T9和T12位相邻的骨架铝的落位稳定性以及酸性强度进行了理论计算.根据Si/Al替代能确定了最
合成、表征了新型 Brφnsted-Lewis 酸性离子液体 1-(3-磺酸)-丙基-3-甲基咪唑氯锌酸盐 ([HO3S-(CH2)3-mim]Cl-ZnCl2), 并将其用于催化松香二聚反应. 结果表明, [HO3S-(CH2)3-mim]Cl-
报道了水解酶催化二乙基锌与芳香醛的加成反应, 对反应条件进行了优化. 在最适条件(嗜热酯酶APE1547为酶源, 反应温度40℃ 氯仿为溶剂, 4-Cl-苯甲醛为底物)下, 加成反应生成的
采用自由配体法,将铁邻菲啰啉(Fe(phen)3)配合物封装在含有不同碱金属阳离子的Y型分子筛中,制备了系列Fe(phen)3/M-Y(M=Li^+,Na^+,K^+和Cs^+)催化剂.采用X射线衍射、红外光谱、紫外-可见
以三乙基铝(TEA)为保护剂,研究了TiCl4/MgCl2/芴二醚/Al(C2H5)3体系催化丙烯与十一烯醇或十一烯酸的共聚反应.结果表明,在极性单体存在下,聚合反应活性随极性单体加入量的增加而