【摘 要】
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本工作在整体大鼠、离体大鼠心脏与血管和培养大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)上观察和比较了肾上腺髓质素前体(proAdm)四个不同肽段的心血管效应。肾上腺髓质素(Adm)proAdmN端20肽(PAMP)和proAdm45-92肽均可以舒张大鼠主动脉环、
【机 构】
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北京医科大学第一附属医院心内科,北京医科大学心血管基础所
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本工作在整体大鼠、离体大鼠心脏与血管和培养大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)上观察和比较了肾上腺髓质素前体(proAdm)四个不同肽段的心血管效应。肾上腺髓质素(Adm)proAdmN端20肽(PAMP)和proAdm45-92肽均可以舒张大鼠主动脉环、降低血压,而肾上腺升压肽(Adt)则收缩大鼠主动脉环。proAdm的四个肽段对大鼠心脏均无明显变时性和变力性作用。Adt可以刺激大鼠VSMC的增殖,Adm和PAMP则拮抗Adt的促VSMC增殖效应。
This work observed and compared the cardiovascular effects of four different peptide fragments of proAdm on whole rat, isolated rat heart and blood vessels and cultured rat vascular smooth muscle cells (VSMCs). Both adrenomedullin (Adm) proAdmN terminal 20 peptide (PAMP) and proAdm45-92 peptide can relax the aortic rings of rats and lower blood pressure while adrenoceptor peptide (Adt) contracts the aortic rings of rats. The four peptides of proAdm had no obvious chronotropic and force-acting effects on the rat heart. Adt stimulated the proliferation of rat VSMCs. Adm and PAMP antagonized Adt-induced VSMC proliferation.
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