【摘 要】
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目的 探讨丁基苯酞（NBP）对慢性酒精中毒大鼠学习、记忆力能力的影响及血清和海马组织IL-12、IFN-γ和BDNF水平的影响。方法 28只SD雄性大鼠分为正常对照组（n=6）、模型组（n=8）、NBP低剂量组（n=8）、NBP高剂量组（n=6）。构建慢性酒精中毒大鼠模型，并进行NBP低剂量（10 mg/kg）和高剂量（40 mg/kg）灌胃给药治疗。14 d灌胃结束后，进行连续7 d的Morri
【基金项目】
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遵义市科技计划项目（遵义科合HZ字[2019]83号）；
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目的 探讨丁基苯酞（NBP）对慢性酒精中毒大鼠学习、记忆力能力的影响及血清和海马组织IL-12、IFN-γ和BDNF水平的影响。方法 28只SD雄性大鼠分为正常对照组（n=6）、模型组（n=8）、NBP低剂量组（n=8）、NBP高剂量组（n=6）。构建慢性酒精中毒大鼠模型，并进行NBP低剂量（10 mg/kg）和高剂量（40 mg/kg）灌胃给药治疗。14 d灌胃结束后，进行连续7 d的Morris水迷宫实验测试大鼠学习记忆能力。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清和海马区中白细胞介素（IL）-12、干扰素（IFN）-γ和脑源性神经营养因子（BDNF）含量。结果 Morris水迷宫定位航行实验结果表明，模型组大鼠逃避潜伏期较正常对照组延长，在第3天时差异明显（P＜0.01）;NBP低剂量和高剂量治疗后缩短了大鼠的逃避潜伏期，在第3天和第4天时差异明显（P＜0.05）。Morris水迷宫空间探索实验结果表明，模型组小鼠在平台象限停留时间较对照组增加，但差异无统计学意义（P＞0.05）;NBP低剂量和高剂量治疗后减少了平台象限停留时间，但差异无统计学意义（P＞0.05）。与正常对照组相比，IL-12和IFN-γ水平在模型组血清和海马组织中显著上调，而BDNF水平显著下调（P＜0.01）。与模型组比较，NBP低剂量组血清IL-12水平无统计学差异（P＞0.05）;NBP高剂量组血清IL-12水平有统计学差异（P＜0.01）;NBP低剂量组和高剂量组血清和海马IFN-γ、BDNF水平有统计学差异（P＜0.05,P＜0.01）。结论 NBP对慢性酒精中毒大鼠学习、记忆力能力可能有一定的改善作用，在血清和海马组织中使IL-12、IFN-γ下调，BDNF上调，对慢性酒精中毒大鼠可能有保护作用。
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