【摘 要】
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【目的】了解江苏、江西、安徽地区鸭源大肠杆菌的分布以及致病性情况。【方法】本研究对江苏、江西、安徽地区的病死鸭进行了鸭源大肠杆菌的分离鉴定，运用PCR结合玻片凝集法测定鸭源大肠杆菌分离株的血清型，并进行了18种毒力基因的PCR检测，随后进行雏鸭致病性试验，并对毒力较强和毒力较弱的菌株进行生长曲线以及半数致死量(LD50)测定。【结果】本研究共分离鉴定获得鸭源大肠杆菌74株，鉴定为O1、O2、O18
【基金项目】
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江苏省农业科技自主创新资金项目（CX（18）1004）； 江苏现代农业产业技术体系集成创新中心（JATS[2020] 345）； 江苏省高等学校自然科学研究重大项目（20KJA230004）； 江苏农牧科技职业学院院级课题（NSF201902）；
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【目的】了解江苏、江西、安徽地区鸭源大肠杆菌的分布以及致病性情况。【方法】本研究对江苏、江西、安徽地区的病死鸭进行了鸭源大肠杆菌的分离鉴定，运用PCR结合玻片凝集法测定鸭源大肠杆菌分离株的血清型，并进行了18种毒力基因的PCR检测，随后进行雏鸭致病性试验，并对毒力较强和毒力较弱的菌株进行生长曲线以及半数致死量(LD50)测定。【结果】本研究共分离鉴定获得鸭源大肠杆菌74株，鉴定为O1、O2、O18、O78血清型的分别有1、2、2和4株，其余均未定型；18种毒力基因鉴定结果表明，ibeB、yijp、OmpA和mat基因检出率分别为97.3%、97.3%、95.95%和90.54%。动物致病性试验结果表明，经10~7 CFU/只攻毒后，74株分离株均引起雏鸭不同程度发病，但仅有2株对雏鸭致死率≥50%。生长曲线测定结果表明，2株强毒株与2株弱毒株的生长速度无显著差异（P>0.05）,2株强毒株的LD50分别为104.75和107.375 CFU。【结论】本研究分离的74株鸭源大肠杆菌O1、O2、O18和O78型仅占12.16%,毒力基因谱分布广泛，但仅有2株毒力较强，该研究为鸭源大肠杆菌病的预防控制以及研究血清型、毒力基因与致病性之间的相互关系奠定基础。
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