亚胺培南西司他丁钠治疗急诊重症感染的价值

来源 :中国实用医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:psty2006
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目的研究亚胺培南西司他丁钠治疗急诊重症感染的价值。方法50例重症感染患者,随机分为对照组与研究组,每组25例。对照组采用普通抗感染治疗,研究组采用亚胺培南西司他丁钠治疗。比较两组患者治疗效果、细菌消除率、生活质量评分、药物不良反应发生情况。结果研究组患者的总有效率92.00%(23/25)高于对照组的68.00%(17/25),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的细菌消除率84.00%高于对照组的56.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的肌体疼痛评分为(88
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目的探讨冠心病合并心力衰竭实施经皮冠状动脉介入治疗的临床疗效。方法68例冠心病合并心力衰竭患者,根据入院日期单双号将其分为对照组与研究组,各34例。对照组患者实施保守治疗,研究组在对照组基础上行冠状动脉介入治疗。对比两组患者治疗前后心脏指标变化情况、6 min步行试验距离、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化情况及临床疗效。结果治疗30 d后,研究组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径及左室射血分数均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为94.1%,高于
目的探讨急性脑梗死患者应用小剂量阿替普酶静脉溶栓治疗的临床疗效及安全性。方法60例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组采用小剂量(0.6 mg/kg)阿替普酶溶栓治疗,对照组采用大剂量(0.9 mg/kg)阿替普酶溶栓治疗。比较两组患者神经功能缺损情况及出血发生情况。结果治疗前及治疗后第1、7、14天,观察组和对照组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后第1、7、14天,对照组NIHSS评分分别为(12.14±1.98)、
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