【摘 要】
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目的:观察华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:80例中晚期原发性肝癌患者随机分成华蟾素治疗组40例与一般治疗组40例。分别观察两组患者治疗前后的生存质量、
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目的:观察华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:80例中晚期原发性肝癌患者随机分成华蟾素治疗组40例与一般治疗组40例。分别观察两组患者治疗前后的生存质量、肿瘤大小、部分实验室指标的变化,并随访生存期。结果:在生存质量方面,华蟾素治疗组的总有效率(80%)高于一般治疗组(75%),但两组比较无显著性差异;在控制肿瘤方面,华蟾素治疗组的恶化率(17.5%)低于一般治疗组(30%);在肝功能方面,华蟾素治疗组的血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶等指标在治疗后有明显下降,而在一般治疗组则呈不同程度的升高;在甲胎蛋白(AFP)方面,一般治疗组的AFP在治疗后较治疗前有明显上升,而华蟾素治疗组则略有上升,但与治疗前相比无显著性差异;在生存期方面,华蟾素治疗组>12个月生存率(30%)显著高于一般治疗组(17.5%),两组比较有显著性差异。结论:华蟾素注射液能在一定程度上抑制癌瘤的生长,并且具有保护肝功能、提高生存质量、延长生存期的作用。
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