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目的 探讨载脂蛋白E(Apo E)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患者轻度认知功能障碍(MCI)的相关性及T2DM合并MCI的相关危险因素.方法 选择T2DM合并MCI患者40例,T2DM非MCI患者80例,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测Apo E的基因多态性,依据病程、血糖、血脂、体重指数等临床资料,进行非条件logistic回归分析T2DM合并MCI的独立危险因素.结果 Apo E ε_4等位基因的频率在T2DM MCI组高于非MCI组(25.0%vs 10.0%),差异有统计学意义(P<0.01).T2DM合并MCI组与非MCI组差异有统计学意义的指标:年龄、病程、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体重指数、糖尿病家族史、高血压、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变、Apo E基因,其中独立危险因素有糖尿病视网膜病变(OR=3.452,P<0.05)、周围神经病变(OR=3.252,P<0.05)、Apo E基因(OR=2.441,P<0.01)、糖化血红蛋白(OR=1.372,P<0.05)、餐后2 h血糖(OR=1.194,P<0.05)、年龄(OR=1.194,P<0.01)、病程(OR=1.142,P<0.05).结论 Aim E ε_4等位基因与T2DM合并MCI明显相关,糖尿病患者的年龄、病程、血糖控制和微血管并发症均与认知功能明显相关。