【摘 要】
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目的 建立液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测大鼠血浆中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ浓度，研究苍术-香附提取物灌胃后大鼠体内3种活性成分的药动学特征。方法 以苯海拉明为内标，血浆样品采用乙酸乙酯液-液萃取法处理，采用ACQUITY UPLC BEH-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm, 1.7μm）,流动相为乙腈-体积分数0.05%甲酸水，通过电喷雾离子源进行正离子扫描，多反应监
【基金项目】
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江苏省自然科学基金面上项目资助（BK20211394）； 江苏省中医药领军人才项目资助（SLJ0208）； 江苏省中医药科技发展计划面上项目资助（MS2021011）； 江苏省研究生科研与实践创新计划项目资助（KYCX22＿1917）；
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目的 建立液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测大鼠血浆中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ浓度，研究苍术-香附提取物灌胃后大鼠体内3种活性成分的药动学特征。方法 以苯海拉明为内标，血浆样品采用乙酸乙酯液-液萃取法处理，采用ACQUITY UPLC BEH-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm, 1.7μm）,流动相为乙腈-体积分数0.05%甲酸水，通过电喷雾离子源进行正离子扫描，多反应监测技术（multiple reaction monitoring, MRM）检测模式。检测离子：m/z 231.2→185.1（白术内酯Ⅰ）、m/z 233.2→187.1（白术内酯Ⅱ）、m/z 249.2→231.1（白术内酯Ⅲ）、m/z 256.2→167.1（苯海拉明）。利用DAS 3.2.2软件计算药动学参数。结果 白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的线性范围分别为0.315 0～20.00、0.315 0～20.00、3.150～200.0 ng·mL-1,方法学的各项指标均符合要求。苍术-香附提取物灌胃给药后的3种活性成分的药-时曲线呈双峰现象，t1/2分别为（12.593±3.27）（14.868±5.51）（9.736±4.08） h;tmax分别为（0.458±0.29）（0.389±0.13）（0.347±0.08） h;ρmax分别为（7.719±4.93）（13.43±3.50）（153.702±23.51）ng·mL-1;AUC0-t分别为（42.592±19.45）（64.132±15.12）（1 042.156±168.43）ng·h·mL-1。结论 该LC-MS/MS操作简便，灵敏度高，满足了严格的方法学验证，可用于苍术-香附提取物在大鼠体内药动学研究。
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