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根据猪伪狂犬病毒（ PRV） gE基因序列保守区段，设计一对特异性引物，通过优化反应条件，建立了可区分猪伪狂犬病毒野毒株与基因缺失疫苗株的PCR检测方法，并对该方法的敏感性、特异性和重复性进行了验证。结果显示，该PCR方法可扩增出388 bp的目的片段；对模板的最低检测量为1．1 pg；与猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪支原体、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙型脑炎病毒、猪流行性腹泻病毒无交叉反应，具有高特异性。采用建立的PCR方法对2014年以来全国不同地区81个猪场421份疑似病料进行检测，发现P