【摘 要】
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目的:建立超高效液相色谱法同时测定丹参酮提取物中特征性的3个脂溶性成分(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)含量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP18色谱柱(1.7
【机 构】
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中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物代谢动力学室,中国药科大学药学院,
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目的:建立超高效液相色谱法同时测定丹参酮提取物中特征性的3个脂溶性成分(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)含量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP18色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm),预柱为Phenomenex SecurityGuard C18Cartridges Polar-RP(4 mm×3.0 mm),以乙腈(A)-5%乙腈水溶液(含0.1%甲酸,pH 2.5)(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,52%A→70%A;5~7 min,70%A→80%A;7~10 min,80%A→52%A;10~12 min,52%A),流速0.25 mL·min-1,柱温35℃,进样量5μL,检测波长269 nm。结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA3个被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r>0.999);平均回收率(n=6)分别为96.7%(RSD=1.3%),96.4%(RSD=0.94%),98.5%(RSD=1.2%);丹参酮提取物中主峰与其他共存组分达到基线分离。结论:与常规液相色谱法比较,本方法分离效率高,重复性好,可作为实验室方法改进的参考依据,为丹参酮提取物的质量标准的提升做准备。
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