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目的：通过对核糖体失活蛋白Gelonin进行化学修饰,利用穿膜肽和聚乙二醇（PEG）偶联来提高其到达肿瘤部位和进入肿瘤细胞的能力,使Gelonin更高效地发挥抑瘤作用。方法：利用FPLC Superdex75分子筛预装柱纯化系统对所修饰的Gelonin进行纯化后,在不同细胞系测试细胞毒性;通过倒置荧光显微镜、流式细胞分析技术等对药物进入纤维肉瘤细胞HT1080的能力进行评价;采用小动物活体成像技术考察药物体系在荷瘤动物体内的分布情况。结果：采用分子筛色谱纯化可以得到纯度相对较高的修饰产物,其毒性较无修饰的