【摘 要】
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目的 探讨苯乙酸(PA)对结直肠癌HCT-8细胞株细胞增殖及同源盒(HOX)基因表达的影响.方法应用噻唑蓝(MTT)比色法,以1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mmol/L的PA作用于HCT-8细胞,分别于24、48、72 h对细胞增殖进行检测.根据引物的不同,将已知的22种HOX基因分为3组(P1、P2、P3),应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测应用PA前后3组HOX基因m
【机 构】
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目的 探讨苯乙酸(PA)对结直肠癌HCT-8细胞株细胞增殖及同源盒(HOX)基因表达的影响.方法应用噻唑蓝(MTT)比色法,以1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mmol/L的PA作用于HCT-8细胞,分别于24、48、72 h对细胞增殖进行检测.根据引物的不同,将已知的22种HOX基因分为3组(P1、P2、P3),应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测应用PA前后3组HOX基因mRNA的表达水平.HOX基因(组)表达水平用基因(组)与β肌动蛋白(β-actin)灰度比值表示.结果 1.0～5.0 mmol/L PA作用HCT-8细胞24～72 h,随着PA浓度的增加或作用时间的延长,细胞生长抑制率明显增加,PA作用24 h为5.1%～24.3%,48 h为16.7%～72.3%,72 h为30.2%～93.4%.RT-PCR法检测,结直肠癌HCT-8细胞中P1组HOX基因表达(0.770 1±0.088 3)明显强于P2组(0.122 1±0.078 2)、P3组(0.180 6±0.081 1,P<0.01).应用2.0 mmol/L PA作用72 h后,P1组HOX基因表达(0.578 1±0.083 6)显著减弱,P2、P3组HOX基因表达(0.394 1±0.081 9)、(0.560 1±0.073 6)显著增强,与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 PA可有效抑制结直肠癌HCT-8细胞的增殖;PA对HOX基因具有明显的调控作用,HOX基因有望成为结直肠癌基因治疗靶点。
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