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目的 通过对全长基孔肯雅病毒包膜蛋白E2（CHIKV-E2,1~404 aa）及其跨膜疏水区（351~378 aa）缺失突变体E2（1~350 aa）进行原核表达,分析跨膜疏水区对E2蛋白在大肠杆菌中表达的影响.方法 利用ExPasy预测软件对E2蛋白跨膜疏水区进行预测分析,根据GenBank数据库中CHIKV-E2氨基酸序列获得其对应的基因序列.结合重叠延伸PCR（OE-PCR） 原理设计用于全基因合成的核酸引物对CHIKV-E2全长基因（404 aa）进行体外合成,构建全长E2蛋白及其缺失突变体原核表