论文部分内容阅读
通过PCR方法克隆草鱼（Ctenopharyngodon idellus）NEDD4结合蛋白基因1（简称CiN4BP1）的开放阅读框（ORF）序列，将扩增产物与pET-32a（＋）表达载体相连接，构建原核表达载体pET-N4BP1，对重组质粒进行酶切和测序鉴定，然后将其导入大肠杆菌 BL21（DE3），经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，检测该蛋白表达情况。SDS-PAGE分析表明，在温度为37℃，IPTG浓度为0.06 mmol/L，诱导时间为4 h时，N4BP1重组融合蛋白的表达量最高，蛋