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以杂交水稻汕优63的根组织cDNA为模板,采用引物设计引入酶切位点和RT—PCR方法,扩增出了籼稻姊妹染色单体粘着基因OsRad21-i(AY318757)开放阅读框(ORF),命名为Eqfr,两端分别带有BamHI和Sal Ⅰ限制性位点。然后克隆到pGEM—T载体,将重组克隆载体pGEM—T—Eqfr与表达载体pQE30分别同时进行BamHI和SalⅠ双酶切,连接酶切后的Eqfr和pQE30,并转化DH5α感受态细胞,获得了DH5et[pQE30-Edfr]重组克隆。再以其重组质粒转化M15[pREP-