P⌒O环钯配合物的合成及对Suzuki交叉偶联反应的催化性能

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dffg21f
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
对水溶性的二苯基膦丙酸钠(PROPANa)的合成方法进行了改进,将Michael加成和皂化反应一步完成,简化了操作,收率为87%. 研究了它的Pd(Ⅱ)配合物催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,结果表明,该类配合物室温下,水/有机两相体系中催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,产率达97%,具有很高的催化活性.
其他文献
采用盐容忍度较宽(0~120g/L)的微乳酸(O/W)体系,考察N80钢片、岩心砂分别在土酸及土酸微乳液中的化学反应,研究这2种不同的酸液体系在填砂管中的渗流、化学反应特征以及在天然岩心中的
用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱研究了微过氧化物酶-11(MP-11)与Yb^3+相互作用机理。结果表明,Yb^3+优先与MP.11分子的血红素中2个丙酸基团的羧基氧发生键合作用,而且1个Yb^3+与1个丙酸基
以合成的2-辛硫基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为配体,在醇-水体系中制备了2-辛硫基-5-巯基-1,3,4-噻二唑Ag(Ⅰ)修饰的钼硅酸盐纳米颗粒,以透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、元素分析
研究了DCC偶联法由腈代乙酸与取代胺合成腈代乙酰胺的新方法。在等摩尔的腈代乙酸、取代胺的溶液中,滴加等摩尔的DCC,然后加热回流反应,TLC跟踪。粗品用适当的溶剂重结晶或层
采用化学镀法制备了负载型NiB/MgO非晶态合金催化剂,改变了诱导金属Ag的负载量和镀液中KBH4的含量。通过XRD、ICP、HRTEM等测试技术考察了Ag负载量和KBH。对催化剂的物理性质以
通过取代苯基次亚膦酸酯与2-氯-5-氯甲基吡啶的Michaelis-Becker反应,合成了11种未见文献报道的含吡啶基的次膦酸酯,用1H NMR、31P NMR、MS和元素分析测试技术对目标化合物结
研究了4种轴向为烷氧基配位的萘酞菁硅配合物(NcSi(OR)2,R为CH3、C2H3、C3H7和C4H9)在DMSO、DMF、CH2Cl2中的Q带吸收光谱和光降解动力学及其稳定性。研究结果表明,这4种萘酞菁配合
在含0.1mol/L四乙基铵四氟硼酸盐的乙腈和N,N-二甲基甲酰胺溶液中,研究了CO2在铜电极上的循环伏安行为。结果表明,CO2在电位E=-2.3V(vs.Ag/AgI)发生不可逆还原。在常压CO2气气氛下,含0.1m
咔唑经过亚硝基化后在醋酸溶液中用锌粉还原得到9-氨基咔唑,后者在弱酸催化下与不同取代芳醛反应。合成了9种新型的咔唑席夫碱,收率63%~87%。采用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元
以富马酸、1,2-丙二醇和三氯氧磷为起始原料,采用缩聚法合成了主链重复结构单元中含富马酸酯的不饱和聚磷酸酯(UPPE),采用FT—IR及NMR(^1H,^13C,^31P)对聚合物结构进行表征。在pH=7.4