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目的:克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因并进行序列分析。方法:用TRIzol试剂从小鼠脂肪组织提取总RNA,经RT-CR方法扩增全长的ACRP30 cDNA片段,将PCR产物克隆于pGEM-T载体,对重组质粒pGEM-ACRP30进行序列验证。结果:小鼠脂肪组织ACRP30基因编码序列不同于来自3T3-L1脂肪细胞的编码序列.IRM-2(Institute of Radimion Medicine-2)小鼠和C57BL/6J小鼠脂肪组织的ACRP30基因编码序列相同。337位点上的碱基A被G