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探讨矮小同源盒基因亚型2(SHOX2)、Runt相关转录因子3(Runx3)基因甲基化在非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展过程中的意义。
方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测70例癌组织、60例癌旁组织和30例非肺癌良性切除组织中SHOX2、Runx3基因启动子区的甲基化率，分析NSCLC患者癌组织与癌旁组织甲基化水平的差异，并分析性别、年龄、吸烟史、临床分期及病理分型、分化程度、淋巴结转移对基因启动子区甲基化率的影响。
结果70例肺癌组织、60例癌旁组织、30例非肺癌良性切除组织中SHOX2、Runx3基因启动子区甲基化检出率分别为68.57%(48/70)、62.86%(44/70)；8.33%(5/60)、5.00%(3/60)；6.67%(2/30)、3.33%(1/29)，三者基因甲基化检出率比较，差异有统计学意义(χ2＝64.530，P＝0.000；χ2＝63.350，P＝0.000)。SHOX2基因启动子区甲基化与分化程度(χ2＝8.672，P＝0.003)、淋巴结转移(χ2＝6.481，P＝0.011)明显相关；RUNX3基因启动子甲基化与病理分型(χ2＝4.749，P＝0.029)、临床分期(χ2＝7.035，P＝0.008)、分化程度(χ2＝9.341，P＝0.002)、淋巴结转移(χ2＝5.240，P＝0.022)明显相关。
结论SHOX2、Runx3基因启动子区的甲基化与NSCLC有关。