【摘 要】
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该研究采用同源克隆策略,从甜荞中克隆到1个柠檬酸转运蛋白基因FeFRD3(GenBank登录号为MG462907)。FeFRD3基因含一个1 554 bp开放阅读框,编码517个氨基酸,预测蛋白分子量为55
【机 构】
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贵州师范大学荞麦产业技术研究中心,四川农业大学农学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(31471562,31701494),国家现代农业产业技术体系荞麦育种岗位科学家专项资金(CARS-08-A4),贵州省高层次创新型人才培养计划(20154020),贵州师范大学博士科研项目(11904/0517051)
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该研究采用同源克隆策略,从甜荞中克隆到1个柠檬酸转运蛋白基因FeFRD3(GenBank登录号为MG462907)。FeFRD3基因含一个1 554 bp开放阅读框,编码517个氨基酸,预测蛋白分子量为55.83 kD,等电点为8.48。生物信息学分析显示,FeFRD3蛋白含有8个跨膜区,定位于质膜和液泡膜上。蛋白序列分析结果表明,FeFRD3与拟南芥、大豆和水稻的FRD3同源蛋白有较高的序列一致性。系统进化树分析表明,FeFRD3属于具有将铁由根向地上部位长距离转运功能的柠檬酸转运蛋白,且与拟南芥AtF
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