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利用RF克隆方法将全基因合成的来自约氏梭菌Clostridium josui家族28糖结合单元CjCBM28的编码基因与绿色荧光蛋白编码基因融合,构建了探针CjCBM28-GFP的大肠杆菌表达载体,表达载体被热激转化至大肠杆菌BL21(DE3)中并进行了诱导表达。利用亲和层析法纯化出的CjCBM28-GFP与预处理及未预处理的玉米秸秆在30℃温育3h,荧光显微镜观察结果表明,CjCBM28-GFP探针对预处理木质纤维素的结合能力强于未经预处理的样品。研究结果可用于测定预处理木质纤维素所暴露的结晶和非结晶纤