应用实时荧光定量PCR筛选TRF2siRNA最佳靶序列

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有效siRNA的筛选是RNAi研究的关键点之一。[目的]筛选有效的TRF2siRNA,为应用RNAi技术抗TRF2研究提供实验基础。[方法]采用化学合成法合成3段针对TRF2的siRNA、应用脂质体LipofectamineTM2000转染试剂将3段siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞、契耐荧光定量RT~PCR技术检测TRF2mRNA表达水平以确定干扰效果。[结果]3段TRF2siRNA中有2段siRNA可有效降低TRF2mRNA表达。[结论]利用化学合成法合成siRNA,应用实时荧光定量PCR技术检测目
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