【摘 要】
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目的探讨小鼠单核细胞RAW264．7能否在RANKL诱导下向破骨细胞成熟分化。方法RANKL作用RAW264．7细胞7天-9天，光镜、透射电镜、扫描电镜（scanning electronmicroscope，SEM）分别观察其
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目的探讨小鼠单核细胞RAW264．7能否在RANKL诱导下向破骨细胞成熟分化。方法RANKL作用RAW264．7细胞7天-9天，光镜、透射电镜、扫描电镜（scanning electronmicroscope，SEM）分别观察其细胞形态学变化，用抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate—resistant acid phosphatase，TRAP）染色法观察TRAP阳性的多核细胞，RT-PCR检测破骨细胞表型和功能基因表达变化情况，扫描电镜观察破骨细胞在骨片上形成骨吸收陷窝。结果光镜、透射电镜下可见细胞胞体
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