儿童髓母细胞瘤组织中生长因子受体结合蛋白2的相关接头蛋白-1、胶质瘤相关肿瘤基因同源物-1表达的临床意义

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhaoyuanhappy200
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨生长因子受体结合蛋白2的相关接头蛋白-1(Gab-1)、胶质瘤相关肿瘤基因同源物-1(Gli-1)在儿童髓母细胞瘤中的表达,分析其蛋白表达与肿瘤临床病理特点及预后的关系。

方法

应用免疫组织化学Elivision法检测Gab-1、Gli-1在40例儿童髓母细胞瘤组织芯片中的表达,运用Chisquare检验或Fishers精确概率检验分析Gab-1、Gli-1蛋白表达与年龄、性别、肿瘤部位、病理分型的关系,结合随访资料进行KaplanMeier生存分析及Cox比例风险回归分析。

结果

Gab-1及Gli-1蛋白在儿童髓母细胞瘤组织中的阳性率分别为35.0%和55.0%。髓母细胞瘤患儿肿瘤组织Gab-1阳性表达率在不同性别[男:30.4%(7/23例)比女:41.2%(7/17例)]、年龄[<3岁:40.0%(6/15例)比≥3岁:32.0%(8/25例)]、肿瘤部位[小脑:25.0%(5/20例)比第四脑室:45.0%(9/20例)]及病理类型[经典型:33.3%(7/27例)比促纤维增生/结节型:50.0%(5/10例)比间变型/大细胞型:66.7%(2/3例)]之间差异均无统计学意义(χ2=0.496、0.264、1.758、3.289,均P>0.05)。不同年龄段[<3岁:80.0%(12/15例)比≥3岁:40.0%(10/25例)]和不同病理分型[经典型:40.7%(11/27例)比促纤维增生/结节型:90.0%(9/10例)比间变型/大细胞型:66.7%(2/3例)]髓母细胞瘤患儿Gli-1阳性表达率差异均有统计学意义(χ2=6.061、7.333,均P<0.05);不同性别[男:60.9%(14/23例)比女:47.1%(8/17例)]及肿瘤部位[小脑:55.0%(11/20例)比第四脑室:55.0%(11/20例)]髓母细胞瘤患儿之间Gli-1阳性表达率差异均无统计学意义(χ2=0.753、0.000,均P>0.05)。KaplanMeier生存分析提示患儿年龄、Gab-1、Gli-1蛋白表达均与儿童髓母细胞瘤的预后相关(均P<0.05),Cox比例风险回归分析显示患儿年龄、病理分型和Gli-1阳性表达是儿童髓母细胞瘤的独立危险因素(均P<0.05)。

结论

Gab-1、Gli-1在儿童髓母细胞瘤中的表达与预后相关,阳性表达可作为肿瘤预后不良的指标。

其他文献
目的探讨血清可溶性CD163(soluble CD163,sCD163)和外周血单核细胞膜性CD163(membrane-bound CD163,mCD163)表达对儿童感染相关性噬血细胞综合征(infection associated hemophagocytic syndrome,IAHS)诊断及预后判断的价值。方法研究对象为2012年7月至2016年6月上海交通大学附属儿童医院重症医学科收治
目的了解北京儿童医院单中心血友病A患儿抑制物累积发生率及其相关危险因素,为制定有中国特色的儿童血友病A抑制物防治策略提供依据。方法顺序收集2012年11月至2013年12月在北京儿童医院血友病专业门诊就诊≤20暴露日(exposure day,ED)的血友病A患儿资料,并自2012年11月起至2015年4月止对上述患儿进行连续性抑制物检测,了解其抑制物累积发生率及相关危险因素。结果共收集到48例患
再生障碍性贫血(AA)是一类以骨髓造血功能衰竭和全血细胞减少为特征的严重血液病。目前对缺乏全相合同胞供者的AA患者,多采用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素的免疫抑制治疗(IST),约1/3的患者IST无效,且IST存在一定临床风险,严重不良反应可致ATG治疗相关死亡。因此,有必要开展有关IST的疗效预测研究,为临床提供较为明确的疗效预测指标,使IST病例选择更为合理,从而进一步提高远期疗效。现
目的探讨髓母细胞瘤(MB)患儿的临床特征。方法选择2012年2月至2015年4月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的有明确组织病理学亚型的MB患儿83例,回顾性分析其组织病理学亚型、发病时年龄、性别、肿瘤原发部位、肿瘤复发及肿瘤复发部位之间的关系。应用SPSS 22.0统计学软件对数据进行统计学分析。结果83例(男53例,女30例)患儿中,14例(男9例、女5例)年龄≤3岁,69例(男44例、女2
目的探讨人脐带间充质干细胞(hUMSCs)外泌体对高糖诱导人脐静脉内皮细胞(hUVECs)功能的影响。方法酶消化法原代培养hUMSCs和hUVECs,传代扩增至第3代,采用流式细胞仪分别鉴定2种细胞表面标志物;收集培养的第3代hUMSCs无血清培养基,提取外泌体,在电镜下观察其超微结构,并用流式细胞分析仪鉴定其表面标志物;体外培养第3代hUVECs分为对照组、高糖组(20 mmol/L)、外泌体+
目的对41例髓母细胞瘤患儿给予HIT-2000方案治疗,分析其5年无病生存率和放化疗的不良反应,探讨适合国内儿童髓母细胞瘤的治疗方法。方法2010年1月至2013年1月住院治疗的髓母细胞瘤患儿共41例,年龄1.3~15.5岁。所有患儿均为手术切除肿瘤后到首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科采用HIT-2000方案治疗。综合分析患儿的放化疗不良反应,采用Kaplan-Meier法计算生存率、无事件生存
地中海贫血(简称地贫)是由于珠蛋白生成障碍而导致的遗传性溶血性贫血,临床常见的为β和α肽链合成障碍而出现的β-地贫和α-地贫。这2类地贫的中间型和重型患者均出现较为明显的贫血,对患儿生长发育和生活质量影响极大,需要依赖持续输血维持生命。该病在我国南方地区发病率高达7%~20%,危害较大,因此,对地贫的预防和规范性治疗,以及目标人群的管理越来越受到重视。现就地贫患者的输血、驱铁治疗、健康教育及地贫的
儿童原发性免疫缺陷病的某些临床表现与小儿血液系统疾病有一定的相似之处,常导致一系或多系血细胞的改变,易合并感染及继发恶性肿瘤。临床医师加强对免疫缺陷病血液学表现的认识,对疾病鉴别诊断、并发症或合并症的判断,以及对疾病预后预测具有重要的临床意义。
期刊
肿瘤靶向治疗是针对肿瘤细胞表达的某种生物标志物、采用相应的特异性药物结合靶点的治疗方法。近年来,随着医学科学技术的迅速发展,尤其随着对肿瘤分子生物学研究的深入,儿童血液肿瘤的治疗已由传统化疗、放疗的细胞攻击模式向靶向性治疗模式转变。现重点针对细胞表面分子的单克隆抗体、针对特异融合基因的酪氨酸激酶抑制剂及嵌合抗原受体T淋巴细胞的免疫疗法等进行综述。