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目的评价TNF-α和LPS刺激结核病患者树突状细胞成熟效果。方法采用密度梯度离心方法分离外周血单个核细胞,并以rhGM—CSF和rhlL4诱导培养,于培养第7天分别加入rhTNF-α和LPS,培养至第11天提取细胞RNA,实时荧光定量PCR测定IL-12p40、IL-12p35和CCR7的mRNA表达情况;ELISA法检测培养上清液IL一12水平。结果树突状细胞经LPS刺激后,其IL-12p40、IL12p35和CCR7的mRNA表达量均高于经TNF-α刺激后的表达量(P〈0.05);ELISA法检测结果