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目的 探讨血透链球菌特异ＤＮＡ片段探针制备及临床应用。方法 采用特异引物的ＰＣＲ扩增及运用探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，斑点杂交来检测链球菌同源序列，结果：Ｓ３４ｓｒ，Ｓ３４非１和ＡＴＣＣ１０５５６的ＤＮＡ含有同源序列，另有两株血链球菌临床分离株五点杂交结果为弱阳性，其它３０余株细胞杂交结果阳性，结论 血链球菌ＡＴＣ－Ｃ１０５５６菌株中的ｎｉｆ基因为血链球菌的特异基因，该基因在血链球菌蛋白的表达及