【摘 要】
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目的系统评价阿布昔替尼治疗中重度特应性皮炎（AD）的疗效与安全性。方法检索PubMed、CochraneLibrary、WebofScience、Embase、中国知网、维普、万方数据库，检索时间为各数据库建库至2022年6月，筛选阿布昔替尼治疗AD的临床随机对照试验研究，对纳入的研究进行质量评价，使用RevMan5.4对结局指标进行meta分析。结果共纳入5篇文献，1806例中重度AD患者，其中
【基金项目】
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理易揿针治疗皮肤疾病机理探究横向课题（HXGSHT-BZYSY-2021-002）；
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目的系统评价阿布昔替尼治疗中重度特应性皮炎（AD）的疗效与安全性。方法检索PubMed、CochraneLibrary、WebofScience、Embase、中国知网、维普、万方数据库，检索时间为各数据库建库至2022年6月，筛选阿布昔替尼治疗AD的临床随机对照试验研究，对纳入的研究进行质量评价，使用RevMan5.4对结局指标进行meta分析。结果共纳入5篇文献，1806例中重度AD患者，其中试验组1368例（阿布昔替尼治疗），对照组438例（给予安慰剂）。meta分析结果显示：第12周时试验组达到研究者整体评分（IGA）=0或1[RR=3.02，95%CI（2.26～4.02），P＜0.001]、湿疹面积及严重程度指数缓解75%[RR=2.89，95%CI（2.17～3.85），P＜0.001]、峰值瘙痒数值评定量表（PP-NRS）得分较基线改善≥4分[RR=2.32，95%CI（1.88～2.87），P＜0.001]的患者百分比均明显高于对照组；试验组治疗期不良事件（TEAE）发生率明显高于对照组[RR=1.16，95%CI（1.07～1.25），P=0.003]，而两组间严重不良事件发生率无明显差异[RR=0.66，95%CI（0.37～1.17），P=0.16]。所有纳入研究的偏倚风险评估均为低风险。结论阿布昔替尼对中重度AD患者有益，且不良反应可耐受。
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