论文部分内容阅读
前期研究结果显示,CXC趋化因子受体-4(CXCR4)在肺癌组织存在不同程度的表达,且与淋巴结转移、TNM分期相关,高表达CXCR4的肺癌细胞侵袭和转移能力较强[1].我们通过对肺癌A549细胞的分选,确认CXCR4阳性表达的细胞亚群的存在,探讨CXCR4阳性表达的细胞亚群在肺癌侵袭及转移过程中的相关作用。
趋化因子受体CXCR4异质性与人肺癌A549细胞增殖与侵袭能力的关系
【摘 要】
：
前期研究结果显示,CXC趋化因子受体-4(CXCR4)在肺癌组织存在不同程度的表达,且与淋巴结转移、TNM分期相关,高表达CXCR4的肺癌细胞侵袭和转移能力较强[1].我们通过对肺癌A549细胞的分选,确认CXCR4阳性表达的细胞亚群的存在,探讨CXCR4阳性表达的细胞亚群在肺癌侵袭及转移过程中的相关作用。
【机 构】
：
430060武汉大学人民医院胸外科,430060武汉大学人民医院胸外科,430060武汉大学人民医院胸外科,430060武汉大学人民医院胸外科,430060武汉大学人民医院胸外科,430060武汉大学
【出 处】
：
中华实验外科杂志
【发表日期】
：
2013年30期
其他文献
目的 观察人脑胶质瘤组织促红细胞生成素受体(EPOR)的表达,探讨EPOR与病理分级及新生血管的关系.方法 应用组织芯片技术检测152例脑胶质瘤及20例正常脑组织中EPOR及CD105的表达；应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测21例脑胶质瘤及6例正常脑组织中EPOR mRNA的表达.结果 64例(42.1％)胶质瘤EPOR表达阳性,2例(10％)正常脑组织表达阳性,差异有统计学意
目的 探讨上皮细胞黏附因子(EpCAM)在结直肠癌中的表达及其临床意义,探讨其表达与β-连环蛋白(β-catenin)表达的相关性.方法 应用免疫组织化学法检测120例结直肠癌组织和30例正常结直肠组织中EpCAM的表达,同时在120例结直肠癌组织中检测β-catenin的表达,结合临床病理特征及随访资料进行统计学分析.结果 EpCAM在结直肠癌组织中的高表达率约为60.8％,明显高于正常结直肠组
目的 探讨细胞外源性神经酰胺对人膀胱癌细胞凋亡的诱导作用及其分子机制.方法 应用浓度分别为10、20、40 μmol/L的C2-神经酰胺(C2-cer)作用于人膀胱癌T24细胞,倒置显微镜下观察作用效果,吖啶橙(A0)荧光染色检测细胞凋亡的形态学变化,流式细胞仪(FCM)检测各组细胞凋亡率变化,Western blot检测凋亡诱导因子(AIF)在细胞内的分布变化.结果 在C2-cer 作用下,T2
目的 探讨含有WW结构域的氧化还原酶的基因(WWOX)的表达对人骨肉瘤细胞株MG-63的生长抑制作用及机制.方法 构建WWOX重组真核表达质粒,转染入骨肉瘤细胞株MG-63,流式细胞仪膜联蛋白V/碘化丙锭(Annexin V/PI)双染色法检测MG-63的凋亡,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MG-63中B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)与WWOX基因的扩增,Western blot 法
目的 观察帕瑞昔布钠对腹腔镜辅助下胃癌手术患者血浆前列腺素E2(PGE2)水平及术后患者自控镇痛(PCA)临床效果的影响.方法 选择接受术后静脉患者自控镇痛(PCIA)的腹腔镜辅助胃癌手术患者90例,随机分为对照组(S组)和帕瑞昔布钠组(P组),各45例.S组分别于手术前30 min及术后8h给予生理盐水5 ml,P组分别于手术前30 min及术后8h静脉注射帕瑞昔布钠40 mg.于术前30 mi
目的 探讨结直肠癌组织中高尔基磷酸化蛋白3(GOLPH3)的表达与血管生成的关系.方法 Western blot法检测62例结直肠癌组织中GOLPH3的表达,免疫组织化学法检测62例结直肠癌组织中GOLPH3、血管内皮生长因子(VEGF)及CD34的表达并计算微血管密度(MVD),分析GOLPH3的表达与VEGF的表达及MVD的关系.结果 结直肠癌组织中GOLPH3的阳性表达率为53.2％；GOL
目的 观察梗阻性无精症患者采用附睾精子或睾丸精子行卵胞质内单精子注射(ICSI)助孕后胚胎发育、妊娠结局及子代安全性差异.方法 梗阻性无精症患者ICSI治疗395个周期,分经皮附睾穿刺取精(PESA)组和经皮睾丸穿刺取精(TESA)组,记录和分析两组胚胎发育和妊娠结局指标.结果 PESA组正常受精率(73.02％比68.82％)、卵裂率(98.73％比97.27％)高于TESA组(P＜0.05)；
我们通过静脉移植脐带间充质干细胞(MSCs)治疗脊髓损伤,探讨其可行性及疗效.一、材料与方法1.细胞培养和鉴定:取脐带华通胶剪成1 mm×1 mm×1 mm组织块,接种在培养板培养.细胞传代后分别取P3、P5代细胞,流式细胞仪鉴定.取P5代细胞标记。
期刊
目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织子途径抑制物-2(TFPI-2)基胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤基序(CpG)岛甲基化的状态,探讨甲基化状态与非小细胞肺癌发生发展及浸润转移的关系.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测60例非小细胞肺癌组织及相应癌旁组织和10例正常肺组织的TFPI-2基因甲基化状态.结果 非小细胞肺癌组织中TFPI-2基因的甲基化阳性率为38.3％ (23/60),
目的 探讨沉默乙型肝炎病毒编码X蛋白(HBx)基因后对索拉非尼促人肝癌细胞株PLC凋亡的影响及其机制.方法 应用小干扰RNA(siRNA)方法沉默HBx基因,应用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测HBx mRNA表达水平,流式细胞技术检测细胞凋亡,Real-time PCR基因芯片检测HBx-siRNA转染后索拉非尼作用肝癌敏感细胞株PLC丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路