【摘 要】
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目的探讨新生大鼠在哺乳期补充二十二碳六烯酸(DHA)对其体质量增长、脂肪代谢的影响。方法无特定病原体级SD新生大鼠采用随机数字表法随机分为DHA高剂量组、中剂量组、低剂量组与对照组，分别在哺乳期予DHA 600 mg/kg、300 mg/kg、100 mg/kg和9 g/L盐水灌胃，共干预21 d。比较各组仔鼠在出生1 d、7 d、14 d、21 d的体质量，并计算各时间段的体质量增长率，同时比较
【机 构】
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510150 广州医科大学附属第三医院儿科（现工作单位为惠州市中心医院新生儿科）,510150 广州医科大学附属第三医院儿科,510150 广州医科大学附属第三医院儿科,510150 广州医科大学附属
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目的探讨新生大鼠在哺乳期补充二十二碳六烯酸(DHA)对其体质量增长、脂肪代谢的影响。
方法无特定病原体级SD新生大鼠采用随机数字表法随机分为DHA高剂量组、中剂量组、低剂量组与对照组，分别在哺乳期予DHA 600 mg/kg、300 mg/kg、100 mg/kg和9 g/L盐水灌胃，共干预21 d。比较各组仔鼠在出生1 d、7 d、14 d、21 d的体质量，并计算各时间段的体质量增长率，同时比较出生6周、8周龄时的血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇水平；观察出生6周、8周龄时心、大血管、肝的大体病理改变和组织学改变。
结果出生7 d、14 d和21 d，4组仔鼠体质量比较，差异均有统计学意义(F＝17.334、4.159、6.485，均P<0.01)；两两比较发现，低剂量组体质量在出生7 d、21 d[(21.60±0.89) g、(58.52±6.62) g]高于对照组[(18.57±0.76) g、(53.01±11.75) g]；中剂量组体质量在出生7 d[(14.23±0.49) g]低于对照组，21 d低于低剂量组[(52.47±8.18) g比(58.52±6.62) g]；高剂量组体质量在出生7 d[(16.13±1.02) g]低于低质量组，14 d[(31.69±1.77) g]低于对照组[(37.60±1.32) g]和低剂量组[(36.24±0.84) g]，21 d[(45.9±13.17) g]均低于其他3组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。出生第1周(1～7 d)、第2周(8～14 d)，4组仔鼠体质量增长率比较，差异均有统计学意义(F＝8.369、8.331，均P<0.01)；但在出生第3周(15～21 d)，4组仔鼠体质量增长率比较，差异无统计学意义(F＝0.603，P>0.05)。两两比较发现，低剂量组出生第1周体质量增长率[(184.96±63.16)%]高于对照组[(141.02±72.07)%]，但在第2周却低于对照组[(72.60±35.37)%比(103.20±40.11)%]；中剂量组出生第1周体质量增长率[(116.78±51.59)%]低于低剂量组，但在第2周[(139.93±67.4)%]却高于低剂量组和对照组；高剂量组出生第1周的体质量增长率[(137.33±34.42)%]低于低剂量组[(184.96±63.16)%]，第2周[(98.22±65.86)%]低于中剂量组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。出生6周，4组仔鼠的血清总胆固醇、TG和LDL-C浓度比较，差异均无统计学意义(F＝1.899、1.450、2.581，均P>0.05)；而HDL-C的浓度比较，差异有统计学意义(F＝7.801，P<0.01)。两两比较发现，中剂量组血清HDL-C浓度均高于对照组、低剂量组、高剂量组[(1.66±0.08) mmol/L比(0.97±0.16) mmol/L、(1.20±0.09) mmol/L、(0.82±0.09) mmol/L]，差异均有统计学意义(均P<0.05)，而高剂量组血清HDL-C浓度尚低于低剂量组，差异有统计学意义(P<0.05)。出生8周，4组仔鼠血清HDL-C、总胆固醇和LDL-C浓度比较，差异均无统计学意义(F＝0.935、0.300、1.299，均P>0.05)；而TG浓度比较，差异有统计学意义(F＝2.875，P<0.05)。两两比较发现，仅中剂量组的血清TG浓度[(0.98±0.11) mmol/L]低于对照组[(1.36±0.09) mmol/L]，差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量组15.62%(5/32只)的仔鼠出现心脏、大血管壁周围脂肪组织堆积，组织学镜检证实为脂肪颗粒，肝脏细胞呈轻度脂肪样变；其余组未发现类似改变。
结论新生仔鼠在哺乳期补充DHA可影响其体质量增长和脂肪代谢，高剂量补充可能带来风险，中剂量补充可能带来益处。
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