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用本室已构建的携带eg1的质粒pRS415ME转化酿酒酵母H158，获得表达胞外内切葡聚糖酶的重组酵母菌株H1m；随后将携带cbh1的质粒pAJ401-cbh1转入Him中，构建了同时分泌表达eg1和cbh1的重组酵母菌株HMEPC。HMEPC对对纤维素底物滤纸和麦芽汁的降解利用程度均比H1m有所提高。