【摘 要】
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目的观察IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病（DN）的相关性，探讨DN的发病机制。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术，检测糖尿病（DM组）、DN组患者及正常对照组的IL-
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目的观察IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病（DN）的相关性，探讨DN的发病机制。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术，检测糖尿病（DM组）、DN组患者及正常对照组的IL-18基因多态性，用ELISA法检测其血清IL-18。结果DN组血清IL—18明显高于DM组和对照组（P均〈0．01）；IL-18基因-607C／A位点多态性三组比较无统计学差异（P〉0．05），IL-18基因-137G／C多态性三组存在统计学差异（P〈0．05）；C等位基因携带者患DN的风险是G等位基因的1．876
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