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采用密度泛函理论B3LYP／6—31G‘方法对苯及其衍生物进行结构优化，并对其稳定性、电荷布局、振动频率进行分析讨论。结果表明：当苯环上的一个氢被-CH3、-NH3、-OH、-OCH，取代后，其结构稳定性依次增强；邻对位碳原子具有较高的负电荷，所以邻对位易于发生亲电取代反应；取代基为-CH2的c—H伸缩振动向短波方向移动，-NH3、-OH、-OCH，使C—H伸缩振动向长波方向移动。找到了苯及其衍生物之间存在的规律，为实验研究提供理论指导。