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目的：验证野生型p53调节肝癌细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的设想。方法：通过采用脂质体介导转染技术，将野生型p53 cDNA导入一种p53和Rb基因缺失的肝癌细胞株Hep3B。经G418筛选获得稳定整合了野生型p53的克隆(wt-p53)和空载体克隆(pNeo)。采用Northern或Western印迹鉴定p53、p2l和P-gp的表达；细胞毒性试验分析细胞对化疗药的敏感性；流式细胞仪检测细胞内阿霉素的积累浓度。结果：wt-p53细胞表达有转录活性的p53，p21waf1/cip1蛋白升高，P-gp表达